质检科普

在检验检测领域，授权签字人是检测报告准确性与权威性的“最后防线”，其专业素养与履职能力直接决定着报告的公信力。而现场考核作为衡量授权签字人是否合格的关键环节，常常让不少从业者倍感压力。今天，我们就针对性梳理授权签字人现场考核的常见问题与核心要点，助你清晰掌握考核重点。

授权签字人现场考核常见问题

1、具备相应的工作经历，常问的问题

请问你是哪年开始从事检验检测工作的？

请问你从事过哪些方面的检验检测工作？

请问你从事过哪些检验检测项目？

2、具备相应的职责权利，常问的问题

请问你现在的工作岗位是什么？

请问你现在工作岗位的职责是什么？

请问你现在的技术职称是什么？

请问授权签字人具有什么职责和权利？

3、熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法，常问的问题

你申报的签字领域是什么？

你对申报的签字领域的技术标准方法是否熟悉？

请叙述与你申报的签字领域相关的发布的技术标准？

4、熟悉检测报告审核签发程序，常问的问题

请叙述检测报告的审核签发程序？

请问哪些检测报告可以加盖CMA\CATL印章？

5、对检测结果做出相应评价的判断能力，常问的问题

请问你对检测结果如何做出评价？

请问你对检测的界限数据如何处理？

请问你对可疑数据如何处理？

请问你所在机构有没有例外放行的情况，如果有，如何处理？举例说明？

授权签字人现场必考的要点

1、授权签字人必须考核的7个方面

在现场考核时，评审组对授权签字人会从以下几方面进行考核：

具有相应的职责和权利，对检测结果的完整性和准确性负责；

与检测技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围；

熟悉有关检验检测标准，检验检测方法及检验检测规程；

有能力对相关检测结果进行评定，了解检验检测结果的不确定度；

了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态；

十分熟悉记录、报告及其核查程序；

了解认定条件，机构义务等有关规定。

2、怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责”

相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性、准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。

权利是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动；有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。

具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力：

①人员技术水平，学历资历和技术资格证书情况；

②实验设施和环境条件；

③检测设备配置情况，设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查；

④技术标准、技术规范和检测方法的有效性；

⑤实验消耗材料的质量控制；

⑥抽样和样品管理的规范性；

⑦本单位的质量控制状况，能力验证和实验室之间比对情况；

⑧分包检测情况及变化。

3、怎样理解“与测试技术接触紧密，掌握有关检测项目的限制范围

与检测技术接触紧密，是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作，了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容（即分包出去的参数或本单位不能检测的参数）和受限制的原因。当检测报告中出现受限制项目检测结果，属于分包的要明显标注，属于不能检测的要查明原因处理。

4、怎么理解“熟悉有关检验标准，测试方法和测试规程”

要了解本单位使用的检验标准、方法的现状：有多少类、多少种标准方法，大体能说出来；有多少非标准方法，有多少自校规程，主要用在什么项目或产品上？有无经过批准？本单位由哪些部门负责跟踪检验标准、检验检测方法的有效性。

5、如何理解“有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度”

授权签字人对检测结果的评定，着重注意下面5点：报告内容的完整性，报告信息、项目的齐全性，检验依据、方法的正确性，检验数据的准确性和检验结论的正确性。在数据准确性方面着重控制异常数据。为此要了解检测项目、参数的正常大致范围，当超出正常值时，要查问有关人员有无做数据复核，有无做重复检测。检测数据的准确性主要由检测人员、复核人员承担具体责任，授权签字人承担技术管理和民事责任。

了解检验检测结果的不确定度，要求做到下列几点：

①什么是测量不确定度？在什么情况下要给出不确定度？本单位有没有测量不确定度评定程序或作业指导书？

②测量不确定度评定方法概要：A类不确定度、B类不确定度、合成不确定度和扩展不确定度的含义及评定概要。

③各种检测手段（如化学分析法，气相色谱法，分光光度法，原子吸收光度法等）和各类产品主要参数的不确定度大致范围。

6、如何理解“了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态”

了解本单位检测设备的概况，一共约多少台件，由哪个部门管理并负责量值溯源？

了解本单位检测设备的校准、检定情况：有多少是送检的？有多少是自己校准的？哪些是无法溯源到国家计量基准需要进行比对的？本年度有没有校准、检定、自校或比对不合格的仪器？

当检测报告、检测记录中使用了不合格仪器时，要查明原因，作出处理。

7、如何理解“十分熟悉记录，报告及其核查程序”

熟悉记录管理程序的内容。记录要内容真实，字迹清晰、用词准确、项目完整、签字齐全，信息要充分。若有修改，要符合规范要求。检测原始记录要有复核人签字。

熟悉报告管理程序的内容。报告要明确、清楚、客观、准确，信息要充分，要与原始记录信息相符。了解分包、非标等情况和不确定度。

要明确各类人员在记录、报告编制、核查中的职责和作用。检验人员职责：正确执行检验标准进行检验，认真观察并采集记录检测数据，如实填写检测原始记录，正确编制检验报告。

8、其他相关要求

授权签字人经评审机构认可（批准、授权）后方可在有认可范围的报告上负责签发报告（限于授权签字的领域内）；

授权签字人的资格不能由一个实验室转移到另一个实验室；

授权签字人资格强调由符合技术能力要求的人员担当；

实验室应至少有一名（可以有多名）授权签字人以维持其认可。